1.0EAMARzhu/archives/author/zhu您的口罩是否符合喷码法规?
rich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="LAw8qhAOcN"><a href="/archives/27043">您的口罩是否符合喷码法规?</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="/archives/27043/embed#?secret=LAw8qhAOcN" width="600" height="338" title="《 您的口罩是否符合喷码法规? 》—EAMAR" data-secret="LAw8qhAOcN" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script type="text/javascript">
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https://pic.eamar.com.cn/wp-content/uploads/2020/04/eamar-kouzhaosample87423546.jpg800533医用口罩被视作为个人防护装备(PPE),因此被列入医疗器械目录。它们通常受到不同国家不同地区相关法规的约束,例如美国UDI系统、或是欧洲医疗器械法规(MDR),因此必须对其进行标识。 针对口罩及其包装盒和包装箱也都有不同的标识要求 符合FFP2、FFP3、N95或KN95标准的医用口罩一般要求直接标识。典型的喷码要求包括: 一、制造商的公司名称、注册商标或易于理解的公司名称缩写。例如公司徽标 二、测试和认证批准编号。如:EN 149:2001 三、过滤器系列及过滤器效率等级。如:N95、FFP2…