1.0EAMARSimon/archives/author/admin建立药品信息化追溯体系，依玛喷码机欧盟FMD经验可借鉴
rich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="8eWpJz4pdV"><a href="/archives/4838">建立药品信息化追溯体系，依玛喷码机欧盟FMD经验可借鉴</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="/archives/4838/embed#?secret=8eWpJz4pdV" width="600" height="338" title="《 建立药品信息化追溯体系，依玛喷码机欧盟FMD经验可借鉴 》—EAMAR" data-secret="8eWpJz4pdV" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script type="text/javascript">
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https://pic.eamar.com.cn/wp-content/uploads/2019/01/640_6.jpg10804942018年10月31日国家药监局发布的《关于药品信息化追溯体系的指导意见》：药品上市许可持有人和生产企业应履行药品信息化追溯管理责任，按照统一药品追溯编码要求，对产品各级销售包装单元赋以唯一追溯标识以实现信息化追溯。生产药品的流通、使用等全过程保持信息渠道的畅通，确保任何相关方能及时、准确获取信息。再一次将药企作为药品追溯体系的第一责任方进行了一番“紧锣密鼓”。 企业是药品信息化追溯体系的主体责任方 新的指导意见中，不仅强调了落实企业主体责任的基础，也再一次确立了实现一物一码，物码同追的指导方向…