1.0EAMARSimon/archives/author/admin医疗器械UDI标识蓄势待发，生产企业须尽早规划！
rich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="5fxITo6VXq"><a href="/archives/7315">医疗器械UDI标识蓄势待发，生产企业须尽早规划！</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="/archives/7315/embed#?secret=5fxITo6VXq" width="600" height="338" title="《 医疗器械UDI标识蓄势待发，生产企业须尽早规划！ 》—EAMAR" data-secret="5fxITo6VXq" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script type="text/javascript">
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https://pic.eamar.com.cn/wp-content/uploads/2019/06/eamar.com_.cn-dmn2345234538.jpg10086994月16日，国家药监局召开医疗器械唯一标识系统试点工作研讨会，讨论《医疗器械唯一标识系统试点工作方案》（以下简称《方案》）。与会代表纷纷表示，对医疗器械赋码是国际通行做法，业界支持医疗器械推行唯一标识，共同推动我国医疗器械行业与国际接轨。 医疗器械唯一标识UDI的确是全球通行的世界语言。以欧盟为例，2017年，欧盟颁布新的欧盟医疗器械法规出台，规定只有带有器械唯一识别码UDI（Unique Device Identification）标识的医疗器械产品，才可以合法进入包含28个成员国的欧盟市场并…